Sam

Hoi, ik ben pop Sam!
Wil je mij lenen?

Hoi, ik ben pop Sam!
Wil je mij lenen?

  • Ik heb een echte rolstoel
  • Ga graag mee naar school
  • Houd van grapjes maken
  • Vind het leuk om je vriendjes en vriendinnetjes te ontmoeten

Leren en logeren met Sam

Hoe leg je aan andere kinderen uit wat spina bifida en hydrocephalus is? Ik kan je daarbij helpen. Net als jij heb ik spina bifida en hydrocephalus. Zo kan je mij gebruiken om aan vriendjes en vriendinnetjes uit te leggen wat wij hebben. Of we geven samen een spreekbeurt op school.

Paspoort

Heb jij spina bifida en/of hydrocephalus? Dan is dit jouw speciale paspoort

Wat mogen de juf, meester of de ouders van jouw vriendjes over jou weten? Zo kunnen zij zo goed mogelijk rekening met jou houden en je helpen waar dat nodig is.

Wil jij een spreekbeurt houden? Hier vind je alles wat je nodig hebt!

Met spina bifida en hydrocephalus ben je net zoals andere kinderen. Je loopt misschien anders, gebruikt een rolstoel of hebt een buisje in je hoofd. Soms komt een verpleegkundige je op school even helpen of ben je er even niet als je een operatie nodig hebt. Dat begrijpen kinderen uit je klas niet altijd. Het kan helpen als je met een spreekbeurt uitlegt wat spina bifida en hydrocephalus is.

Wil jij een spreekbeurt houden? Hier vind je alles wat je nodig hebt!

Met spina bifida en hydrocephalus ben je net zoals andere kinderen. Je loopt misschien anders, gebruikt een rolstoel of hebt een buisje in je hoofd. Soms komt een verpleegkundige je op school even helpen of ben je er even niet als je een operatie nodig hebt. Dat begrijpen kinderen uit je klas niet altijd. Het kan helpen als je met een spreekbeurt uitlegt wat spina bifida en hydrocephalus is.

Spreekbeurten

Logeerverhalen van Sam

Kijk waar Sam al geweest is

Sam reist door heel Nederland. Op deze kaart kun je de reis van Sam volgen.

Jongen rolstoel jong

Dit kun jij doen
Steun SBH Nederland op de manier die bij je past

SBH Nederland geeft betrouwbare informatie over de behandeling en zorg rondom spina bifida en hydrocephalus. Wij komen op voor de belangen van mensen met SBH en hun ouders. Help SBH Nederland als lid, donateur of vrijwilliger.

Niets missen?
Schrijf je in voor onze nieuwsbrief

Zo blijf je op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen, activiteiten en tips over leven met SBH.

Moeder met kind
Deze website maakt gebruik van functionele en geanonimiseerde analytische cookies.
Lees ons cookiebeleid